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2021年初，锂项帕母医疗自主研发的用于治疗肺动脉高压的脉射频消融导管获得美国FDA突破性医疗器械资质(FDABreakthroughDesignation);此前，锂项帕母医疗已完成PADN-CFDA临床试验全部入组，并将继续辅助各入组中心完成入组患者后期随访及其他后续工作。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，电池也是抗癌领域的首个适应症。

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两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，伟能万吨联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。肺癌是全球第二大高发癌症类型，年产全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。